디앤디파마텍 주가는 네이버페이증권과 한국거래소 정보데이터시스템에서 확인하고, 그 뒤의 회사 사정은 사업보고서 숫자로 읽습니다.
무슨 약을 개발하는 회사인지, 얼마를 벌고 잃었는지, 배당과 무상증자는 어떻게 됐는지, 다음에 볼 지표는 무엇인지를 공시값으로 한 번에 봅니다.
무슨 회사 GLP-1 등 펩타이드 기술로 비만·MASH(대사이상 관련 지방간염) 같은 질환의 신약을 연구 개발하는 코스닥 상장 회사입니다. 개발한 후보물질을 파트너사에 기술이전해 수익을 올리며, 시판 중인 제품은 없습니다.
얼마나 벌었나 2025년 연결 매출 42억 원, 영업손실 339억 원, 당기순손실 239억 원입니다. 2026년 상반기에도 두 분기 모두 영업손실이 났습니다.
배당·무상증자 2023~2025년 사업보고서의 주당 현금배당금은 모두 '-'입니다. 2025년 10월 무상증자를 결의했고 2025년 12월 5일 새 주식이 코스닥에 추가 상장됐습니다.
주가를 보기 전에 이 회사가 얼마를 벌고 쓰는지부터 잡아 두면 숫자가 읽힙니다. 아래 표는 금융감독원 전자공시(DART)에 올라온 2025년 사업보고서 값입니다.
매출액은 한 해 동안 판 금액이고, 영업이익은 거기서 원가와 비용을 뺀 본업의 이익입니다. 영업이익이 마이너스이면 영업손실이고, 당기순이익은 세금까지 낸 뒤의 최종 이익이며 마이너스이면 순손실입니다. 연결은 디앤디파마텍과 자회사를 한 회사처럼 합쳐 계산했다는 뜻입니다.
| 구분 | 2023년 | 2024년 | 2025년 |
|---|---|---|---|
| 매출액(연결) | 186억 | 114억 | 42억 |
| 영업이익(연결) | △134억 | △250억 | △339억 |
| 당기순이익(연결) | 34억 | △294억 | △239억 |
| 주당 현금배당금 | - | - | - |
2023년에는 영업손실 134억 원인데도 당기순이익은 34억 원 흑자였고, 2024년과 2025년에는 영업손실과 순손실이 함께 났습니다.
2025년 매출은 2023년의 4분의 1에 못 미칩니다(계산값). 같은 기간 영업손실은 2.5배 정도로 커졌습니다(계산값).
디앤디파마텍은 2014년 11월 28일 설립된 코스닥 상장 신약 개발 회사이고, 본사는 경기도 성남시 수정구 금토로80번길 27에 있습니다. 대표이사는 이슬기이며 결산은 12월에 합니다.
회사는 GLP-1 등 펩타이드 관련 기술을 바탕으로 비만과 MASH를 포함한 대사성질환, 퇴행성 뇌질환 분야의 혁신신약을 연구 개발하는 회사라고 소개합니다. 파킨슨병·알츠하이머병 치료제 NLY01과 섬유화 질환 치료제 TLY012도 파이프라인에 있습니다. 파이프라인은 개발 중인 신약 후보물질의 목록을 가리킵니다.
사업모델은 개발한 후보물질을 글로벌 파트너사에 기술이전하거나 공동개발하는 방식으로 사업화하는 것입니다. 기술이전이란 개발한 후보물질의 권리를 다른 회사에 넘기고 그 대가로 기술료를 받는 계약이며, 회사는 이를 신약 후보물질을 전임상 및 초기 임상 단계에서 기술이전하여 기술료를 통해 수익을 창출하는 사업이라고 설명합니다.
계약 구조는 계약금, 단계별 개발 마일스톤 금액, 제품 출시 이후 연간 판매액의 일정 부분 로열티로 정하고 있습니다. 마일스톤은 개발이 정해진 단계에 이를 때 받는 금액입니다.
매출은 후보물질의 기술이전과 마일스톤 수취, 연구개발 서비스에서 나오고, 제품 출시가 완료되어 판매되고 있는 제품은 없습니다. 설립 이후 관계사 거래를 뺀 기술이전 계약은 4건입니다.
| 매출 유형 | 2023년 | 2024년 | 2025년 |
|---|---|---|---|
| 라이선스매출(수출) | 137억 (74%) | 33억 (30%) | 5억 (12%) |
| 용역매출(수출) | 49억 (26%) | 80억 (70%) | 37억 (88%) |
| 합계 | 186억 | 114억 | 42억 |
2023년에는 라이선스매출이 4분의 3 가까이였고 2025년에는 용역매출이 열에 아홉 가까이로 바뀌었습니다. 용역매출은 기술이전 품목과 관련된 공동연구개발 계약에서 생기는 매출입니다.
사업보고서가 주요 제품으로 꼽은 후보물질은 최근 3사업연도에 매출이 난 품목입니다. 임상시험은 개발 중인 약을 사람에게 투여해 시험하는 과정이고, 1상·2상은 그 단계의 이름입니다. IND는 임상시험을 시작해도 된다는 허가당국의 승인을 가리킵니다.
| 품목 | 개발 단계 | 제품 설명 | 2025년 매출(품목 표 기준) |
|---|---|---|---|
| DD01 | 美임상 2상 진행중 (당사), 中임상 1상IND 승인(살루브리스 社) | 지방간 제거, 에너지 대사 증가 및 식욕억제 기전으로 대사이상관련지방간염(MASH)를 치료하는 장기지속형 GLP-1/GCG 이중작용제 | 5억 (11.99%) |
| MET-002o | 임상1상(Pfizer 社) | 1일1회 복용하는 경구용 GLP-1 제형으로 체중감소 및 혈당조절 기능의 펩타이드 비만 치료제 | 37억 (88.01%) |
| PMI07 | 임상 1상(Blue Earth Diagnostics 社) | FAP(Fibroblast Activation Protein) 타겟의 고형암 진단용 PET 이미징 바이오마커 | - |
DD01은 대사이상 관련 지방간염 치료제 후보물질이며, 2025년 12월 31일 현재 사업보고서에 미국 임상 2상 진행 중으로 적혀 있고, 중국 임상 1상 IND 승인(살루브리스 社)도 함께 기재돼 있습니다. MET-224o와 MET-097o도 MET-002o와 같은 임상 1상 단계입니다.
비만치료제 파트너사 멧세라(Metsera)는 2025년 11월 미국 제약사 화이자(Pfizer)에 인수돼 화이자의 100% 자회사가 됐고, 사업보고서는 이에 따라 파트너사를 Pfizer로 기재했습니다. 임상은 미국 종속회사 Neuraly Inc.의 임상팀이 맡아 미국·북미 위주로 진행합니다.
분기 숫자는 분기보고서와 반기보고서에 올라온 연결 기준 값이고, 표의 2분기는 반기보고서의 2분기 단독 금액입니다. 분기 실적은 분기가 끝난 뒤 보고서로 DART에 공시됩니다.
| 분기 | 매출액 | 영업이익 | 당기순이익 |
|---|---|---|---|
| 2025년 1분기 | 14억 | △93억 | △100억 |
| 2025년 2분기 | 9억 | △80억 | △100억 |
| 2026년 1분기 | 1억 | △111억 | △100억 |
| 2026년 2분기 | 6억 | △98억 | △77억 |
표의 네 분기는 모두 영업손실과 순손실입니다. 상반기로 합치면 2026년 영업손실은 210억 원(계산값), 2025년은 173억 원(계산값)입니다.
오늘 주가와 차트는 네이버페이증권 시세 화면에서 볼 수 있습니다.
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한국거래소 정보데이터시스템 바로가기최근 12개월 DART 공시 가운데 임상시험결과·계약·전환사채·무상증자 관련 제목과 날짜는 표와 같습니다. 제목은 DART 표기 그대로입니다.
| 날짜 | 공시 제목 |
|---|---|
| 2026-08-21 | 투자판단관련주요경영사항(임상시험결과) (대사이상지방간염 (MASH) 치료제 DD01의 미국 임상 제2상 임상시험결과보고서(CSR) 수령) |
| 2026-07-14 | [기재정정]단일판매ㆍ공급계약체결 |
| 2026-06-22 | 전환청구권행사 (제1회차) |
| 2026-06-15 | 주요사항보고서(자기전환사채만기전취득결정) |
| 2026-05-27 | [기재정정]투자판단관련주요경영사항(임상시험결과) (대사이상지방간염 (MASH) 치료제 DD01의 미국 임상 제2상 Topline data 수령) |
| 2026-04-30 | 증권발행결과(자율공시) (제2회차 CB) |
| 2026-04-16 | 단일판매ㆍ공급계약체결 |
| 2026-04-15 | 주요사항보고서(전환사채권발행결정) |
| 2026-02-13 | 매출액또는손익구조30%(대규모법인은15%)이상변동 |
| 2025-11-12 | 권리락 (무상증자) |
| 2025-10-29 | 주요사항보고서(무상증자결정) |
전환청구권행사는 전환사채를 가진 사람이 주식으로 바꿔 달라고 요구하는 것이고, 기재정정은 이미 낸 공시의 내용을 고쳐 다시 낸 것입니다. CSR은 임상시험 결과보고서, Topline data는 임상시험의 핵심 결과를 먼저 추린 자료를 뜻합니다.
공시 제목의 CB는 전환사채를 줄여 부른 말입니다. 전환사채는 정해진 조건에 따라 주식으로 바꿀 수 있는 사채, 곧 회사가 돈을 빌리며 내는 채권입니다.
사업보고서 배당 표에서 2023~2025년 세 결산의 주당 현금배당금은 모두 '-'이고, 현금배당금총액과 주식배당금총액도 같습니다.
같은 기간 연결 당기순이익은 2023년만 흑자였고 2024년과 2025년은 순손실이었습니다.
배당기준일이 무엇인지는 배당기준일 안내에서 볼 수 있습니다.
무상증자는 회사가 새 주식을 주주에게 나눠 주는 증자입니다. 회사는 2025년 10월 29일 1대3 무상증자를 결의했다고 사업보고서에 밝히고 있고, 신주배정기준일은 2025년 11월 14일입니다.
신주배정기준일은 새로 나눠 주는 주식을 받을 주주를 정하는 날입니다. DART에는 2025년 10월 29일 무상증자결정 주요사항보고서와 주권매매거래정지 공시 두 건이, 2025년 11월 12일 코스닥시장본부의 권리락 공시가 올라왔습니다.
새 주식은 2025년 12월 5일 코스닥증권시장에 32,568,957주가 추가 상장됐고, 액면금액은 500원입니다.
권리락은 신주를 받을 권리가 빠진 채 거래가 시작되는 것을 말합니다. 거래정지의 뜻은 주식 거래정지를 보면 됩니다.
2026년 3월 제출 사업보고서에 적힌 계획입니다. 재무 숫자는 2025년 12월 31일 현재 값입니다.
1미국 임상 2상 결과에 기반한 글로벌 파트너링. 사업보고서에는 DD01의 미국 임상 2상에서 2025년 6월 1차 평가지표 달성을 확인했다고 적었고, '해당 임상결과에 기반한 글로벌 파트너링 계약 체결을 목표로 하고 있습니다'라고 썼습니다.
이후 DART에는 임상 2상 관련 공시가 2026-05-27, 2026-08-21에 올라왔습니다. 라이선스 아웃은 후보물질의 권리를 다른 회사에 넘기는 계약입니다.
2TLY012의 미국 생산 프로세스와 임상 1상 개시. 사업보고서에는 TLY012가 미국 FDA의 임상 1상 IND를 승인받았고 '미국내 생산 프로세스가 정립된 후 임상 1상 개시를 계획하고 있으며' 그 결과에 기반한 라이선스 아웃 계약을 목표로 한다고 적었습니다.
3제품 판매가격의 확정 조건. 당사 또는 파트너사가 각 제품의 임상시험을 성공적으로 종료하고 시판승인을 받아 판매가 개시될 경우 판매 가격은 국가별, 질환별 상황을 고려하고 보험적용 여부 등을 반영하여 책정될 예정이며 각 국가의 규제 당국 승인 또는 협의를 거쳐 확정될 것으로 회사는 예상합니다.
분기보고서와 주요사항 공시는 DART에서 제출 날짜까지 볼 수 있습니다.
ETF는 여러 종목을 한 상품에 담아 주식처럼 거래하는 상품입니다. 운용사 구성종목 공시 PDF에서 확인한 ETF는 세 개입니다.
| ETF | 종목코드 | 구성 비율 | 기준일 |
|---|---|---|---|
| PLUS ESG성장주액티브 | 395760 | 1.36% | 2026-05-29 |
| Kodex 코스닥 150 | 229200 | 1.97% | 2025-12-30 |
| Kodex 바이오 | 244580 | 2.24% | 2025-01-31 |
ETF마다 기준일이 서로 달라서 표의 구성 비율은 기준일과 함께 읽어야 합니다. 구성종목과 보수는 KODEX코스닥150 페이지에 있습니다.
코스닥시장 정규시장의 매매거래시간은 09:00~15:30입니다. 정규장은 거래소가 정식으로 여는 시간대를 말합니다.
주식을 사면 결제는 매매계약을 체결한 날부터 세어 3일째 되는 날에 이뤄집니다. 결제란 산 주식과 대금이 실제로 오가는 것을 말합니다.
계좌 개설 순서는 주식 계좌 개설 방법에, 주문부터 체결 확인까지는 주식 사는법에 있습니다. 수수료 표는 증권사 수수료 비교에서 견줄 수 있습니다.
네이버페이증권 시세 화면과 한국거래소 정보데이터시스템에서 확인합니다. 실적 절 뒤에 있는 바로가기 두 개가 그 경로입니다.
오늘 주가는 네이버페이증권 시세 화면에서 봅니다. 회사 실적은 위 표(2025년 영업손실 339억 원)에서 확인합니다. 회사가 사업보고서에서 밝힌 앞으로의 계획은 전망 절의 다음에 볼 지표 3가지에 있습니다.
2025년 연결 영업이익과 당기순이익은 모두 마이너스, 곧 적자였습니다. 3년 가운데 당기순이익이 흑자였던 해는 2023년뿐입니다.
후보물질의 기술이전과 공동연구개발 용역에서 나옵니다. 2025년에는 용역매출이 열에 아홉 가까이였고 나머지가 라이선스매출이었습니다.
사업보고서의 주당 현금배당금은 2023~2025년 세 결산 모두 '-'입니다. 주식배당금총액도 같습니다.
회사가 사업보고서에 밝힌 일정은 2025년 10월 29일 결의, 신주배정기준일 2025년 11월 14일, 추가 상장 2025년 12월 5일입니다.
32,568,957주입니다. 사업보고서에는 1대3 무상증자로 기재돼 있습니다.
있었습니다. 2025년 10월 29일 무상증자와 관련한 주권매매거래정지 공시가 두 건 올라왔고, 그중 하나는 기재정정 공시입니다.
확인한 ETF는 PLUS ESG성장주액티브·Kodex 코스닥 150·Kodex 바이오 세 개입니다. 구성 비율은 기준일이 서로 다르니 표의 기준일을 함께 봅니다.
코스닥시장 정규시장의 매매거래시간은 09:00~15:30입니다. 산 뒤 결제는 매매계약을 체결한 날부터 세어 3일째 되는 날에 이뤄집니다.
미국 임상 2상 결과에 기반한 글로벌 파트너링 계약, TLY012의 미국 생산 프로세스와 임상 1상 개시, 제품 판매가격의 확정 조건 세 가지입니다. 모두 회사가 사업보고서에서 밝힌 내용입니다.
확인일 2026-10-08 (모든 출처 공통)
디앤디파마텍 2025년 사업보고서(DART 접수번호 20260320001088) | 사업의 개요·매출 유형·주요 제품별 현황·배당에 관한 사항·무상증자·다음에 볼 지표 원문
디앤디파마텍 2026년 1분기보고서(접수번호 20260515001092)·반기보고서(20260814002436), 2025년 1분기(20250513000134)·반기보고서(20250814000299) | 분기 실적
금융감독원 OpenDART 단일회사 주요계정·배당 조회 | 연결 매출액·영업이익·당기순이익 3년, 주당 현금배당금
DART 공시 목록 | 임상시험결과·단일판매ㆍ공급계약·전환사채·무상증자 관련 공시 제목과 날짜
PLUS ESG성장주액티브·Kodex 코스닥 150·Kodex 바이오 운용사 구성종목 공시 PDF | 구성 비율과 기준일
한국거래소 코스닥시장 업무규정(정규시장 시간)·유가증권시장 업무규정(보통거래 결제일) | 매매거래시간·결제일
공시 자료를 바탕으로 한 비공식 안내이며 투자 권유가 아닙니다. 배율은 계산값입니다.